• <optgroup id="t0n0x"></optgroup>
    1. <span id="t0n0x"><blockquote id="t0n0x"></blockquote></span>
    2. <span id="t0n0x"><sup id="t0n0x"><object id="t0n0x"></object></sup></span>
      1. <legend id="t0n0x"></legend>

        
        

        <span id="t0n0x"><blockquote id="t0n0x"></blockquote></span>

          <legend id="t0n0x"><li id="t0n0x"><del id="t0n0x"></del></li></legend><track id="t0n0x"><em id="t0n0x"></em></track>
            <acronym id="t0n0x"><blockquote id="t0n0x"></blockquote></acronym>

            <acronym id="t0n0x"><blockquote id="t0n0x"></blockquote></acronym>

              <optgroup id="t0n0x"><li id="t0n0x"><del id="t0n0x"></del></li></optgroup>
            1. <optgroup id="t0n0x"></optgroup>

              <track id="t0n0x"></track>
            2. <span id="t0n0x"></span>
            3. <span id="t0n0x"></span>
              <optgroup id="t0n0x"><li id="t0n0x"></li></optgroup>
              產品展示
              當前位置:首頁 > 全部產品 > 諾博萊德實驗室 > 蛋白電泳 > 5×蛋白上樣緩沖液(含DTT)

              5×蛋白上樣緩沖液(含DTT)

              • 型   號:
              • 價   格:
              • 更新時間:2024-08-24
              • 廠家性質:經銷商

              諾博萊德常年供應5×蛋白上樣緩沖液(含DTT)生化試劑供應商5×蛋白上樣緩沖液(含DTT)分子生物學試劑5×蛋白上樣緩沖液(含DTT)

               

              P0235蛋白電泳40%丙烯酰胺/甲叉溶液(37.5:1)100/500ml80.00/280.00

              5×蛋白上樣緩沖液(含DTT)

               

              P0180蛋白電泳5×蛋白上樣緩沖液(含DTT)1ml/10ml40.00/160.00

               

              P0180      5×蛋白上樣緩沖液(含DTT)      NobleRyder  1ml/10ml     40.00/160.00

               

              本公司供應化學試劑的5×蛋白上樣緩沖液(含DTT),*,歡迎洽談。

               

              產品簡介:

               

              本產品適用于SDS-PAGE(SDS變性聚丙烯酰胺凝膠電泳)時作蛋白質上樣用。其主要成份為SDS,DTT,溴酚藍,緩沖鹽溶液等。

               

              SDS可與蛋白質結合使蛋白質-SDS復合物上帶有大量的負電荷,這時蛋白質本身的電荷*被SDS掩蓋,消除了各種蛋白質本身電荷的差異,SDS還可以斷開分子內和分子間的氫鍵,破壞蛋白質分子的二級和三級結構,DTT可以斷開半胱氨酸殘基之間的二硫鍵,破壞蛋白質的四級結構,消除了蛋白結構之間的差異。zui終無電荷及結構上差異的蛋白(亞單位),電泳速度只是與其分子量大小有關。溴酚藍用作電泳時的指示劑,可大概指示電泳結束的時間。

               

              保存條件:

               

              -20℃保存,一年有效。

               

              使用說明:

               

              1.請按每40微升蛋白樣品加入10微升上樣緩沖液的比例來使用。如果蛋白濃度過高,可用雙蒸水稀釋。

               

              2.混勻后,100℃水浴加熱3-5分鐘,使蛋白變性。

               

              3.冷卻到室溫后,離心數秒后,混均再離心30秒取上清直接上樣即可。

               

              注意事項:

               

              8%膠時溴酚藍大概在30kd左右, 12%膠時,約在20kd左右,15%膠時,大概在10kd。請根據自己目標條帶來判斷結果電泳時間。

               

              本試劑因含DTT,有一定的毒性,為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作

               

              P0300蛋白電泳1.5M Tris-HCL(PH8.8)100/500ml46.00/160.00
              P0220蛋白電泳10%過硫酸氨1ml15.00
              P0210蛋白電泳10×電泳轉移緩沖液500ml100.00
              P0270蛋白電泳10×麗春紅染液10ml90.00
              P0290蛋白電泳1M Tris-HCL (PH6.8)100/500ml40.00/160.00
              P0230蛋白電泳30%丙烯酰胺/甲叉溶液(29:1)100ml/500ml60.00/180.00
              P0250蛋白電泳4×SDS-PAGE分離膠緩沖液100ml/500ml60.00/180.00
              P0260蛋白電泳4×SDS-PAGE濃縮膠緩沖液100/500ml60.00/180.00
              P0235蛋白電泳40%丙烯酰胺/甲叉溶液(37.5:1)100/500ml80.00/280.00
              P0180蛋白電泳5×蛋白上樣緩沖液(含DTT)1ml/10ml40.00/160.00
              P0170蛋白電泳5×蛋白上樣緩沖液(配有β-巰基乙醇)10ml120
              P0190蛋白電泳5×非變性蛋白上樣緩沖液10ml100.00
              P0171蛋白電泳4×蛋白上樣緩沖液(配有β-巰基乙醇)10ml100
              P0200蛋白電泳Tris-甘氨酸蛋白電泳緩沖液(干粉)10L180
              P0280蛋白電泳考馬斯亮藍快速染色液500ml100.00
              P1006蛋白電泳載體兩性電解質PH3.5-1012ml580.00

              留言框

              • 產品:

              • 您的單位:

              • 您的姓名:

              • 聯系電話:

              • 常用郵箱:

              • 省份:

              • 詳細地址:

              • 補充說明:

              • 驗證碼:

                請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7

              北京諾博萊德科技有限公司 版權所有
              京ICP備12025092號-2   sitemap.xml
              電話:
              010-62817090
              • 點擊這里給我發消息
              • 點擊這里給我發消息
              • 點擊這里給我發消息
              国产精品不卡一区二区三区_在线日本国产成人免费高清_国产亚洲欧洲综合AV一区二区_国产在线视精品在亚洲福利
            4. <optgroup id="t0n0x"></optgroup>
              1. <span id="t0n0x"><blockquote id="t0n0x"></blockquote></span>
              2. <span id="t0n0x"><sup id="t0n0x"><object id="t0n0x"></object></sup></span>
                1. <legend id="t0n0x"></legend>

                  
                  

                  <span id="t0n0x"><blockquote id="t0n0x"></blockquote></span>

                    <legend id="t0n0x"><li id="t0n0x"><del id="t0n0x"></del></li></legend><track id="t0n0x"><em id="t0n0x"></em></track>
                      <acronym id="t0n0x"><blockquote id="t0n0x"></blockquote></acronym>

                      <acronym id="t0n0x"><blockquote id="t0n0x"></blockquote></acronym>

                        <optgroup id="t0n0x"><li id="t0n0x"><del id="t0n0x"></del></li></optgroup>
                      1. <optgroup id="t0n0x"></optgroup>

                        <track id="t0n0x"></track>
                      2. <span id="t0n0x"></span>
                      3. <span id="t0n0x"></span>
                        <optgroup id="t0n0x"><li id="t0n0x"></li></optgroup>